Nieuws
 
FMD Bent u er klaar voor?
Elke verpakking van een receptplichtig geneesmiddel in Europa moet vanaf 9 februari 2019 een uniek serienummer hebben dat is vastgelegd in een centrale database. 
 
 
Apotheekmedewerkers mogen dan alleen nog medicijndoosjes met geldige serienummers uitgeven. Dit is een maatregel tegen vervalsing uit de Falsified Medicines Directive (FMD) van de Europese Commissie.

De verordening FMD verplicht tot:

•Het aanbrengen, aanmelden en afmelden van een uniek serienummer op geneesmiddelverpakkingen.
•Daarnaast verplicht de verordening tot het aanbrengen en controleren van een verzegeling op geneesmiddelverpakkingen.
•De verordening is van toepassing op alle receptplichtige geneesmiddelen
•De unieke serienummers worden vastgelegd in nationale databanken.
 

De stichting Nationale Medicijnen Verificatie Organisatie (NMVO), met vertegenwoordigers van de KNMP, BG Pharma, Bogin en Nefarma, is verantwoordelijk voor de bouw en ingebruikname van het Nederlandse systeem voor serienummers, en voor de aansluiting op de Europese hub van waaruit de serienummers worden ‘verdeeld’.

 

Parlando bouwt voor de ziekenhuisapotheek de totaaloplossing voor het controleren, activeren en deactiveren van de serienummers in de centrale landelijke database van NMVS.

 

 

 


Lees meer